üç aylık dönem | Hamilelikte Testler | Açıklamaları |
---|---|---|
İlk (1 ila 12 hafta) | Pap smear | Tüm hamile kadınlar ilk doğum öncesi ziyaretlerinde bir karalama geçirir. Bu, cinsel yolla bulaşan hastalıklar veya bakteriyel enfeksiyonlar gibi çeşitli problemleri taramak içindir. Pap smear, doktorunuzun uterusu daha iyi görmesi için spekulum yerleştirirken ayaklarınızı üzüntüye sokarak yapılır. Daha sonra rahim ağzından bir miktar hücre alınır. Genellikle basit, kolay ve acısızdır. |
NIPT (10 hafta) | İnvaziv olmayan doğum öncesi testler basit bir kan alımı ile yapılır. Sonuçlar, bebeğinizin Down Sendromu gibi genetik problemler için daha yüksek bir risk altında olup olmadığını size söyleyebilir. Bu ayrıca bebeğinizin cinsiyetini ve kan türünü de tespit edebilir. Genellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlar veya problemi olan bir çocuğu olanlar gibi genetik anormalliği olan bir bebek taşıma riski yüksek olanlar için ayrılmıştır. | |
Rh faktörü testi | Rh faktörü testi anneden basit bir kan alımı ile yapılır. Kırmızı kan hücrelerinde taşınan belirli bir proteinin olup olmadığını söyler. Negatif olanlar, oto-bağışıklık tepkisi içinde vücudun muhtemelen bebeğe saldırmasını önlemeye yardımcı olan enjeksiyonla verilir. Bu çok basit bir tedavi ile çok basit bir testtir. | |
Ense saydamlığı (NT) taraması (11-13 hafta) | NT taraması ultrason sırasında yapılır ve bebeğinizin boynunun derisinde bulunan sıvı miktarını tespit eder. Down sendromu olanların bu sıvının artması muhtemeldir, bu nedenle ebeveynlerin bu sorunu olan bir çocuğun olasılığına hazırlanmasına yardımcı olur. Gebeliğin 11 ila 13 haftaları arasında veya bebeğiniz 45 ila 84 mm arasında olduğunda yapılmalıdır. Herhangi bir ultrasonda olduğu gibi, bu hiç zarar vermeyen çok invaziv olmayan bir testtir. | |
Koryonik villus örneklemesi (CVS) (10-12 hafta) | Bu, bebeğinizin genetik bir problem için riskini belirlemeye yardımcı olan bir testtir. 10 arasında yapılırinci ve 12inci Hamilelik haftası. Test, rahim ağzına yerleştirilmiş bir kateter veya karın içine yerleştirilmiş bir iğne vasıtasıyla küçük bir plasenta parçasının emilmesiyle yapılır. Test biraz acı çekiyor, ama çok çabuk bitti. Prosedürde düşük yapma riski vardır, bu nedenle sadece diğer testler tarafından yüksek risk altında bulunan kadınlar bunu yapmak isteyecektir. | |
Kan testleri (10-14 hafta) | NT taramasına ek olarak yapabileceğiniz veya belirli sorunları tespit etmek için kendi başınıza yapabileceğiniz kan testleri vardır. Bunlar Gebelikle ilişkili plazma protein taramasını veya PAPP-A'yı ve insan koryonik gondaotrofin hormon taramasını (hCG) içerir. PAPP-A plasenta tarafından üretilen ve anormallikler için artan bir risk olduğunu gösterebilecek belirli bir proteini arar. HCG testi aynı amaca hizmet eder. | |
İkinci (13-26 haftalar) | "Dörtlü Ekran" veya "Üçlü Ekran" ((16-18 hafta) | Bu başka bir basit kan testi. Taramalar dörtlü ekran için 15 ila 18 hafta ve üçlü ekran için 15 ila 20 hafta arasında yapılır. Dörtlü ekran Down sendromu, trizomi 18 veya spinal bifidayı arar. Üçlü ekran Down sendromunu arar. Testler, 35 yaş üstü kadınlar veya genetik anomalileri olan bir çocuğun daha yüksek olasılığına sahip olanlar içindir. |
Amniyosentez (15-20 hafta) | Amniyosentez, nöral tüp defektlerini tarayan bir testtir. Bu test plasentaya bir iğne sokularak ve küçük bir miktar amniyotik sıvı çıkarılarak yapılır. Bazı ağrı ve kramplar olabilir ve işlemle ilgili düşük bir ihtimal vardır. | |
Glukoz tolerans testleri (24-28 hafta) | Glikoz zorluğu, kan şekeri seviyesinin yüksek olup olmadığını belirler. Anormal seviyeler glukoz tolerans testine yol açar. Bu test için oruç tutarken kan alınır. Daha sonra kan şekeri seviyenizi yükseltmek için tasarlanmış özel bir glikoz çözeltisi içersiniz. Takip kan çalışmasının sonuçları risk altında olup olmadığınızı ya da gebelik diyabetinizin olup olmadığını gösterir. | |
Üçüncü (27-40 haftalar) | B Grubu strep kültürünün bir testi (35-37 hafta) | Tüm kadınların yaklaşık yüzde 25'inde hamile olmadığınız zaman zararsız olan B Grubu Strep vardır. Ancak hamileyseniz, doğum sırasında annenin yanı sıra bebeğe yönelik riskleri de vardır. Bunu taramak için, bir doktor sadece vajinanız ve anüsünüzün etrafındaki alandan bir parça alır. Tedavi çok basit ve ağrısızdır ve hem sizi hem de bebeği koruyabilir. |
Stressiz bir test (24-26 hafta sonra, sıklıkla gebeliğin üçüncü trimesterinde) | Bu, bebeğinizin nasıl yaptığını belirlemeye yardımcı olan çok kolay, invazif olmayan bir testtir. Fetal monitörlerin bağlı olduğu, ortanızın etrafına bir kemer geçirerek yapılır. Arkanıza yaslanın ve bebeğin hareket ettiğini hissettiğinizde bir düğmeye tıklayın. Bu test yaklaşık bir saat sürer. Fetal rahatsızlığın olmamasını sağlamaya yardımcı olur ve aynı zamanda sahip olabileceğiniz kasılma aktivitesini de izler. |
Gebelikte Ultrason ve İdrar Testlerine İlişkin Özel Notlar
Ultrason: Bir ultrason, doktorların karnınıza ses dalgaları ile bakmalarına izin veren çok basit, invazif olmayan bir işlemdir. Bu ses dalgaları daha sonra rahimdeki bebeğinizin bir “resmini” veren bir ekranda belirir. Ultrasonlar genellikle hamilelik sırasında yapılır ve problemleri taramak, gelişmeleri kontrol etmek ve hatta bebeğinizin cinsiyetini göstermek için kullanılabilir. Ultrason sesleri transvajinal veya abdominal olabilir. Bu yöntemlerden hiçbiri zarar görmez ve çoğu anne baba bir ultrasondan geçmek için gerçekten heyecanlanır! Ultrason riski yoktur, bu nedenle arkanıza yaslanın ve bebeğinizin manzarasının tadını çıkarın.
İdrar tahlili: Her doğum öncesi ziyarette bir idrar numunesi alınır ve daha sonra idrarda glikoz varlığı (gestasyonel diyabet belirtisi) veya protein (preeklampsi belirtisi veya yüksek kan basıncı) gibi belirli problemler için taranır. İdrar testi ağrısızdır ve sorunları daha büyük sorunlar haline gelmeden belirlemede yararlı bir yoldur.